肢端肥大症是一种起病隐匿的慢性进展性内分泌疾病，95％以上的患者由分泌生长激素的垂体腺瘤所致。目前，我国肢端肥大症的诊疗现状不尽如人意，提高对该疾病的认知度极为重要。随着研究进展，肢端肥大症的诊治在近年有了不少突破，包括醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）（以下简称兰瑞肽ATG）等在内的药物治疗为患者带来了更多新的获益。
近期，本报医院童南伟教授，介绍肢端肥大症在我国的诊疗现状，阐述多学科综合治疗尤其是药物治疗对该疾病的重要意义，对于兰瑞肽ATG的临床优势和未来前景也发表了独到看法。
童南伟教授
医院
MD,教授，博士研究生导师
医院代谢研究中心共同主任
医院内分泌代谢科主任
第九届中华医学会内分泌学分会副主任委员
中国医师协会内分泌代谢医师分会常委
《中华内分泌代谢杂志》副总编
《中国临床医生杂志》编委会副主任委员
中华医学会医疗事故鉴定专家库专家
国家卫计委合理用药专家委员会内分泌代谢病组专家
四川省内分泌代谢病首席专家
四川省学术与技术带头人
四川省医师协会内分泌代谢医师分会会长
童南伟教授专访视频
Q1、肢端肥大症作为一种罕见的慢性进展性内分泌疾病，其可对患者全身多系统造成影响。请您谈谈，目前在我国，肢端肥大症的发病情况、诊疗现状如何？
童南伟教授：目前的严峻现实是，中国肢端肥大症尚缺乏充足的流行病学数据，患病率并不清晰。虽然其是一种罕见疾病，但曾有同事在人群中通过视诊发现一例肢端肥大症疑似病例，最终患者得到确诊。这提示了两个问题：①中国肢端肥大症患者确诊相对较晚，此时患者已出现了明显外貌改变，这与大众缺乏科普教育、医生缺乏专业培训等原因有关；②虽然肢端肥大症是一种罕见疾病，但基于中国庞大的人口总数，患者人群并不在少数，更需要早发现、早治疗，以免造成严重的并发症。
Q2、近年来，多学科综合治疗（MDT）模式受到临床
